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    <title>Export RSS des offres - Seulement les offres à la une : Non / Entité de rattachement du publieur : Entité--&gt;AP-HP--&gt;NON RATTACHES A UN GHU--&gt;FORMATION--&gt;IFSI BICHAT, Entité--&gt;AP-HP--&gt;NON RATTACHES A UN GHU--&gt;DRCI AP-HP--&gt;URC NECKER-COCHIN</title>
    <link>https://aphp-career.talent-soft.com/handlers/offerRss.ashx?Rss_Entity=24873%2C31070&amp;lcid=1036</link>
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    <language>fr-FR</language>
    <item>
      <link>https://recrutement.aphp.fr/jobs/job-redirect?extId=2026-23740&amp;source=exchange&amp;idOrigine=502&amp;UTM_source=502</link>
      <category>Recherche et recherche clinique/Recherche clinique - Autres métiers</category>
      <category>CDD uniquement</category>
      <category>1 avenue Claude Vellefaux 75010 Paris</category>
      <title>2026-23740 - chef de projet de recherche clinique F/H</title>
      <description>&lt;b&gt;Métier : &lt;/b&gt;Recherche et recherche clinique/Recherche clinique - Autres métiers&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Type de contrat : &lt;/b&gt;CDD uniquement&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Description du poste : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Au sein de l'URC CIC Necker Cochin, vous gérez les projets de recherche clinique sur les aspects réglementaires, financiers, logistiques, administratifs, organisationnels et humains:
Participer à la mise en œuvre des recherches.
Rédiger des documents indispensables pour assurer le bon déroulement et la conformité technique et réglementaire des projets de recherches cliniques 
Assurer le respect des délais
Superviser le contrôle de qualité des recherches
Suivre l'état d'avancement, les évènements indésirables graves et le bon déroulement des protocoles selon les textes réglementaires, les bonnes pratiques cliniques et les procédures opératoires en vigueur.
Gérer les moyens et les ressources sur le plan financier, technique et humain
Planifier l’activité des ARCs promoteurs et ARCs investigateurs
Former les ARCs promoteurs et ARCs investigateurs aux protocoles de recherche
Etablir le guide de monitoring des projets de recherche 
Valider les comptes rendus de visites sur site
Informer les différents interlocuteurs sur l’état d’avancement de la recherche&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;
Pré-requis
Formation scientifique Bac+5 minimum, complétée par une formation au métier d'attaché de recherche clinique.
Expérience préalable en tant qu'attaché de recherche clinique promoteur requise, une expérience en chef de projet serait un plus.

Compétences techniques
Maitrise des aspects réglementaires et de la législation relative à la recherche clinique
Connaissance du déroulement des recherches
Maitrise des logiciels de bureautique 

Aptitudes professionnelles
Capacité relationnelle : travail en équipe et en réseau transverse, diplomatie
Sens de l'organisation : rigueur, gestion des priorités, esprit de synthèse, autonomie
Sens des responsabilités : respect des délais, sécurité du patient, exigence qualité, confidentialité&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Langue / Niveau : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Anglais : 3- Niveau professionnel&lt;br /&gt;
</description>
      <pubDate>Mon, 05 Oct 2026 03:15:26 Z</pubDate>
    </item>
    <item>
      <link>https://recrutement.aphp.fr/jobs/job-redirect?extId=2026-23718&amp;source=exchange&amp;idOrigine=502&amp;UTM_source=502</link>
      <category>Recherche et recherche clinique/Recherche clinique - Autres métiers</category>
      <category>CDD uniquement</category>
      <category>1 avenue Claude Vellefaux 75010 Paris</category>
      <title>2026-23718 - ARC F/H</title>
      <description>&lt;b&gt;Métier : &lt;/b&gt;Recherche et recherche clinique/Recherche clinique - Autres métiers&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Type de contrat : &lt;/b&gt;CDD uniquement&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Description du poste : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Mission générale 
Suivi des études, garant de la qualité scientifique, technique et réglementaire des projets, conformément aux textes en vigueur, aux bonnes pratiques cliniques et aux procédures.
Missions détaillées 
Prise de connaissance des protocoles de recherche et élaboration des documents internes spécifiques à l’étude (déroulements, documents de suivi, …) en concertation avec l’équipe
Formation des participants à une étude, aux bonnes pratiques cliniques et au protocole de recherche
Contrôle du déroulement des recherches selon les textes législatifs, les bonnes pratiques cliniques et les procédures opératoires en vigueur
Contrôle de la faisabilité des circuits logistiques de l’étude (patient, pharmaceutique, matériel et prélèvements)
Organisation des visites sur site et des réunions de travail
Organisation de la vérification des données en vue des visites de monitoring
Suivi des évènements indésirables et suivi des non-conformités
Information des différents interlocuteurs sur l’état d’avancement de la recherche Participation aux réunions investigateur, réunion d’équipe, de la structure et formations internes
Communication avec les membres des équipes d’investigation et de promotion
Dans le cadre de la promotion : 
Monitoring des recherches
Dans le cadre de l’investigation : 
Aide au recrutement des patients
Saisie des données
Préparation des échantillons biologiques, de leur stockage ou de leur acheminement&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;
Diplômes requis
Formation scientifique Bac+2 minimum, complétée par une formation au métier d'attaché de recherche clinique.

Compétences techniques
Maitrise de la règlementation en recherche clinique
Connaissance du déroulement des recherches
Maitrise des logiciels de bureautique 

Aptitudes professionnelles
Capacité relationnelle : travail en équipe et en réseau transverse, diplomatie
Sens de l'organisation : rigueur, gestion des priorités, esprit de synthèse, autonomie
Sens des responsabilités : respect des délais, sécurité du patient, exigence qualité, confidentialité

Environnement fonctionnel
Médecins investigateurs, pharmacies, patients, assurance qualité, pharmacovigilance, data managers, représentants du Promoteur, ARC moteurs et ARC investigateurs&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Langue / Niveau : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Anglais : 3- Niveau professionnel&lt;br /&gt;
</description>
      <pubDate>Mon, 05 Oct 2026 03:15:26 Z</pubDate>
    </item>
    <item>
      <link>https://recrutement.aphp.fr/jobs/job-redirect?extId=2026-23183&amp;source=exchange&amp;idOrigine=502&amp;UTM_source=502</link>
      <category>Recherche et recherche clinique/Recherche clinique - Autres métiers</category>
      <category>Stage</category>
      <category>1 avenue Claude Vellefaux 75010 Paris</category>
      <title>2026-23183 - stage attaché de recherche clinique F/H</title>
      <description>&lt;b&gt;Métier : &lt;/b&gt;Recherche et recherche clinique/Recherche clinique - Autres métiers&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Type de contrat : &lt;/b&gt;Stage&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Description du poste : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Mission générale 
Suivi des études, garant de la qualité scientifique, technique et réglementaire des projets, conformément aux textes en vigueur, aux bonnes pratiques cliniques et aux procédures.
Missions détaillées 
Prise de connaissance des protocoles de recherche et élaboration des documents internes spécifiques à l’étude (déroulements, documents de suivi, …) en concertation avec l’équipe
Formation des participants à une étude, aux bonnes pratiques cliniques et au protocole de recherche
Contrôle du déroulement des recherches selon les textes législatifs, les bonnes pratiques cliniques et les procédures opératoires en vigueur
Contrôle de la faisabilité des circuits logistiques de l’étude (patient, pharmaceutique, matériel et prélèvements)
Organisation des visites sur site et des réunions de travail
Organisation de la vérification des données en vue des visites de monitoring
Suivi des évènements indésirables et suivi des non-conformités
Information des différents interlocuteurs sur l’état d’avancement de la recherche Participation aux réunions investigateur, réunion d’équipe, de la structure et formations internes
Communication avec les membres des équipes d’investigation et de promotion
Aide au recrutement des patients
Saisie des données
Préparation des échantillons biologiques, de leur stockage ou de leur acheminement&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;
Diplômes requis
Formation scientifique Bac+2 minimum, complétée par une formation au métier d'attaché de recherche clinique.

Compétences techniques
Maitrise de la règlementation en recherche clinique
Connaissance du déroulement des recherches
Maitrise des logiciels de bureautique 

Aptitudes professionnelles
Capacité relationnelle : travail en équipe et en réseau transverse, diplomatie
Sens de l'organisation : rigueur, gestion des priorités, esprit de synthèse, autonomie
Sens des responsabilités : respect des délais, sécurité du patient, exigence qualité, confidentialité

Environnement fonctionnel
Médecins investigateurs, pharmacies, patients, assurance qualité, pharmacovigilance, data managers, représentants du Promoteur, ARC moteurs et ARC investigateurs&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Langue / Niveau : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Anglais : 3- Niveau professionnel&lt;br /&gt;
</description>
      <pubDate>Mon, 05 Oct 2026 03:15:23 Z</pubDate>
    </item>
    <item>
      <link>https://recrutement.aphp.fr/jobs/job-redirect?extId=2026-23113&amp;source=exchange&amp;idOrigine=502&amp;UTM_source=502</link>
      <category>Autres fonctions administratives/Assistanat secrétariat - secrétariat</category>
      <category>CDD uniquement</category>
      <category>1 avenue Claude Vellefaux 75010 Paris</category>
      <title>2026-23113 - Assistant de direction F/H</title>
      <description>&lt;b&gt;Métier : &lt;/b&gt;Autres fonctions administratives/Assistanat secrétariat - secrétariat&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Type de contrat : &lt;/b&gt;CDD uniquement&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Description du poste : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Les missions sont attachées à l'assistanat du responsable de deux entités: l'URC et le DMU Prime
Missions en lien avec l'URC
Gestion de l’agenda et de la prise de rendez-vous du responsable de la structure
Gestion de l’organisation des réunions, visites, déplacements, conférences, évènements, commissions spécialisées
Aide à la réalisation de bilans d’activité
Aide à la rédaction, l’élaboration de documents/supports de recherche
Reproduction et diffusion de documents, de dossiers
Assistance à la saisie de données administratives
Gestion du courrier postal entrant et sortant
Accueil physique et téléphonique
Missions en lien avec le DMU
Conception et rédaction de documents relatifs à son domaine d'activité,
Gestion et coordination médico-administrative (gestion des agendas, organisation de réunions, visites, conférences et événements...)
Saisie des données dans les logiciels de suivi (Chronos, SAP, …)  
Traitement des courriers, dossiers, documents dans son domaine (enregistrement, tri, traitement, diffusion, archivage)&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;
Communication orale
o	S'exprimer avec professionnalisme auprès d'une ou plusieurs personnes 
o	Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel

o	Accueillir et renseigner
Communication écrite
o	Organiser et classer des données, des informations, des documents de diverses natures
o	Rédiger et mettre en forme, valoriser des notes, documents et /ou rapports

Gestion
o	Définir/adapter et utiliser un plan de classement et d'archivage, un système de gestion documentaire
o	Elaborer, adapter et optimiser le planning de travail, de rendez-vous, des visites
o	Identifier, analyser, prioriser et synthétiser les informations relevant de son domaine d'activité&lt;br /&gt;
</description>
      <pubDate>Mon, 05 Oct 2026 03:15:23 Z</pubDate>
    </item>
    <item>
      <link>https://recrutement.aphp.fr/jobs/job-redirect?extId=2026-20261&amp;source=exchange&amp;idOrigine=502&amp;UTM_source=502</link>
      <category>Recherche et recherche clinique/Recherche clinique - Autres métiers</category>
      <category>CDD uniquement</category>
      <category>1 avenue Claude Vellefaux 75010 Paris</category>
      <title>2026-20261 - attaché de recherche clinique F/H</title>
      <description>&lt;b&gt;Métier : &lt;/b&gt;Recherche et recherche clinique/Recherche clinique - Autres métiers&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Type de contrat : &lt;/b&gt;CDD uniquement&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Description du poste : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Mission générale 
Suivi des études, garant de la qualité scientifique, technique et réglementaire des projets, conformément aux textes en vigueur, aux bonnes pratiques cliniques et aux procédures.
Missions détaillées 
Prise de connaissance des protocoles de recherche et élaboration des documents internes spécifiques à l’étude (déroulements, documents de suivi, …) en concertation avec l’équipe
Formation des participants à une étude, aux bonnes pratiques cliniques et au protocole de recherche
Contrôle du déroulement des recherches selon les textes législatifs, les bonnes pratiques cliniques et les procédures opératoires en vigueur
Contrôle de la faisabilité des circuits logistiques de l’étude (patient, pharmaceutique, matériel et prélèvements)
Organisation des visites sur site et des réunions de travail
Organisation de la vérification des données en vue des visites de monitoring
Suivi des évènements indésirables et suivi des non-conformités
Information des différents interlocuteurs sur l’état d’avancement de la recherche Participation aux réunions investigateur, réunion d’équipe, de la structure et formations internes
Communication avec les membres des équipes d’investigation et de promotion
Dans le cadre de la promotion : 
Monitoring des recherches
Dans le cadre de l’investigation : 
Aide au recrutement des patients
Saisie des données
Préparation des échantillons biologiques, de leur stockage ou de leur acheminement&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;
Diplômes requis
Formation scientifique Bac+2 minimum, complétée par une formation au métier d'attaché de recherche clinique.

Compétences techniques
Maitrise de la règlementation en recherche clinique
Connaissance du déroulement des recherches
Maitrise des logiciels de bureautique 

Aptitudes professionnelles
Capacité relationnelle : travail en équipe et en réseau transverse, diplomatie
Sens de l'organisation : rigueur, gestion des priorités, esprit de synthèse, autonomie
Sens des responsabilités : respect des délais, sécurité du patient, exigence qualité, confidentialité

Environnement fonctionnel
Médecins investigateurs, pharmacies, patients, assurance qualité, pharmacovigilance, data managers, représentants du Promoteur, ARC moteurs et ARC investigateurs&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Langue / Niveau : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Anglais : 3- Niveau professionnel&lt;br /&gt;
</description>
      <pubDate>Mon, 05 Oct 2026 03:15:12 Z</pubDate>
    </item>
    <item>
      <link>https://recrutement.aphp.fr/jobs/job-redirect?extId=PH+methodologiste+biostatisticien-9939&amp;source=exchange&amp;idOrigine=502&amp;UTM_source=502</link>
      <category>Médecin/Médecin</category>
      <category>Titulaire ou CDD</category>
      <category>1 avenue Claude Vellefaux 75010 Paris</category>
      <title>PH methodologiste biostatisticien-9939 - PH methodologiste biostatisticien F/H</title>
      <description>&lt;b&gt;Métier : &lt;/b&gt;Médecin/Médecin&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Type de contrat : &lt;/b&gt;Titulaire ou CDD&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Description du poste : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Soutien méthodologique et statistique des études des GH Cochin et Necker : élaboration du design de l’étude, calcul de la taille de l’échantillon, méthodologie de la recherche (tout type de recherches : essais cliniques, études pronostiques, diagnostiques, modèles prédictifs cliniques …) 
Aide à la soumission aux appels à projets (PHRC, …) 
Conseils règlementaires (éthique, CNIL) ; 
Suivi des études gérées par l’URC en collaboration avec cliniciens et chefs de projets
Réalisation des analyses statistiques, rédaction du plan d’analyse statistique, des rapports d’analyses, articles, de résumés, et communications scientifiques 
Veille scientifique et réglementaire&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;
•	Préférentiellement médecin (DES de santé publique) ou pharmacien (DES IPR). 
•	Titulaire d’un Master 2 en recherche clinique / biostatistique 
•	Stages d’internat réalisés dans des services spécialisés en recherche clinique, épidémiologie ou biostatistique.
•	Bonnes connaissances et expérience en méthodologie/statistique, réglementation de la recherche clinique et des logiciels de statistique (SAS, R…).
&lt;br /&gt;
</description>
      <pubDate>Wed, 30 Sep 2026 22:04:29 Z</pubDate>
    </item>
    <item>
      <link>https://recrutement.aphp.fr/jobs/job-redirect?extId=2026-23663&amp;source=exchange&amp;idOrigine=502&amp;UTM_source=502</link>
      <category>Enseignement - Formation/Formateur - Cadre formateur</category>
      <category>Titulaire ou CDI</category>
      <category>33 boulevard de Picpus 75012 Paris</category>
      <title>2026-23663 - FORMATEUR IFSI BICHAT F/H</title>
      <description>&lt;b&gt;Métier : &lt;/b&gt;Enseignement - Formation/Formateur - Cadre formateur&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Type de contrat : &lt;/b&gt;Titulaire ou CDI&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Description du poste : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
•    Guider les futurs infirmiers : Vous aurez la responsabilité d'enseigner et d'évaluer nos étudiants en soins infirmiers tout au long de leur formation. Vous les aiderez à acquérir les compétences nécessaires pour exceller dans leur carrière.
•    Soutenir la réussite étudiante : Vous serez un pilier essentiel dans le parcours de nos étudiants. Vous assurerez le suivi pédagogique d'un groupe étudiants. Cela englobera la guidance et l'évaluation de leurs mémoires de fin d'étude, l'accompagnement attentif lors de leurs stages en collaboration avec les tuteurs et les professionnels, ainsi que l'organisation de sessions d'analyse de pratiques et de suivi de stages.
•    Elaborer la stratégie : Vous serez un acteur clé dans l'élaboration de la stratégie et de l’innovation pédagogique au sein de votre IFSI. Vous contribuerez à la veille professionnelle, à la recherche en soins infirmiers et en pédagogie.
•    Garantir la qualité des enseignements : Vous jouerez un rôle central en garantissant la traçabilité des enseignements que vous dispenserez (documentation des objectifs pédagogiques, organisation des cours, évaluation des résultats) en accord avec la démarche qualité engagée par le CFDC.
•    Développer des partenariats : Vous collaborerez étroitement avec l'ensemble de l'équipe à établir des partenariats externes et à maintenir les relations existantes avec l'université.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;
PRE-REQUIS

•	Diplôme d’Etat d’infirmier, 
•	Diplôme de cadre de santé.
•	Diplôme universitaire très apprécié
•	Expérience clinique variée

SAVOIR FAIRE REQUIS
•	Capacités pédagogiques : animation, sens de l’innovation, créativité, utilisation de méthodes pédagogiques actives ; 
•	Accompagner les futurs professionnels de santé ;
•	Bonne élocution ;
•	Capacité à travailler en équipe et à communiquer ; 
•	Capacité d’adaptation ;
•	Capacité à élaborer des projets, des procédures, des séquences de formation. 
SAVOIR ETRE 
•	Capacités relationnelles et d’écoute,
•	Être pédagogue 
•	Rigueur,
•	Sens des responsabilités,
&lt;br /&gt;
</description>
      <pubDate>Thu, 20 Aug 2026 13:04:43 Z</pubDate>
    </item>
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