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2026-22829 - Directeur de projet expérience patient F/H

Wed, 01 Jul 2026 13:49:16 Z

Métier : Autres fonctions administratives/Administratif - Autres métiers
Type de contrat : Titulaire ou CDI
Description du poste :
Votre rôle Au sein du service Expérience et Partenariat Patient du siège de l’AP-HP, vous pilotez le dispositif d'écoute de la voix des patients à l'échelle du 1er CHU d'Europe. Vous faites parler les données au service des professionnels de santé et des patients — pour transformer les retours des patients en améliorations concrètes des soins, en lien avec les directions qualité des groupes hospitalo-universitaires de l’AP-HP. Vos missions principales Piloter, développer, et animer le dispositif d'enquêtes de satisfaction (E-Satis et enquêtes internes) à l'échelle des 6 GHU et 38 hôpitaux Proposer et déployer une stratégie d'extension de l'écoute patient (avis Google, méthodes qualitatives, nouveaux formats) Animer la communauté des référents enquêtes dans les hôpitaux : accompagnement, appropriation des résultats, développement des usages, recueil des besoins Assurer la maîtrise d'ouvrage du SI enquêtes en lien avec la Direction des Services Numériques Être l'interface opérationnelle avec la Haute Autorité de Santé pour les nouvelles enquêtes nationales et pour l'ensemble des questions techniques liées aux flux de données Piloter la relation avec le prestataire de la plateforme d’administration et de résultats, et conduire le renouvellement du marché pour 2029 Élaborer et valoriser le bilan annuel « Voix des patients » à l'échelle AP-HP Contribuer aux autres projets d’expérience et partenariat patient du service : Label Hospitalité, Trophées Patient, partenariat patient

Profil recherché Expérience confirmée (6 ans et plus) en pilotage de projets complexes et multi-acteurs (établissement de santé, conseil, organisations de taille importante) Maîtrise des méthodes d'étude quantitatives et qualitatives (satisfaction usager, expérience client) Pratique d'outils décisionnels et d'analyse de données Capacité à mobiliser et animer des réseaux sans lien hiérarchique Sens du service public et motivation pour l'expérience patient Rigueur, autonomie, esprit d'initiative et aisance relationnelle

2026-22699 - Biostatisticien - SNDS F/H

Wed, 17 Jun 2026 09:31:08 Z

Métier : Recherche et recherche clinique/Recherche clinique - Autres métiers
Type de contrat : CDD uniquement
Description du poste :
Mission principale La mission principale consiste à travailler sur une cohorte de plus de 19 000 sujets hospitalisés pour un infarctus du myocarde, avec un appariement direct des données cliniques avec le SNDS. Il est ainsi possible de mettre en lien l’hospitalisation d’inclusion dans la cohorte et l’antériorité des consommations de soins ainsi que les consommations de soins postérieures à l’hospitalisation. Le biostatisticien aura pour missions en lien avec les investigateurs: Réalisation de requêtes exploratoires, mise en place d’algorithmes de capture de l’information d’intérêt Rédaction du plan d’analyse statistique Réalisation de l’analyse statistique Rédaction du rapport d’analyse statistique Participation à la rédaction des publications scientifiques Le biostatisticien sera amené à travailler en collaboration avec les autres biostatisticiens de l’équipe pour les différents sujets d’analyses des données du SNDS. Enfin, il participera à la rédaction de la documentation du traitement des données SNDS. Missions secondaires - Dans le cadre des autres projets de recherche gérés par l’URC, le biostatisticien pourra être amené à réaliser : · Calcul du nombre de sujets nécessaire Participation à l’élaboration de la liste des variables du CRF, test du CRF · Participation au processus de création des listes de randomisation Élaboration du plan de validation des données en lien avec le data manager Préparation de la réunion de revue des données en lien avec le data manager Rédaction et mise à jour du plan d’analyse statistique Réalisation de l’analyse statistique et rédaction du rapport d’analyse statistique Rédaction du rapport final de l’étude en collaboration avec l’investigateur Participation à la rédaction des publications scientifiques - Rédaction de comptes-rendus relatifs aux observations / aux interventions, dans son domaine d'activité - Participation à l’actualisation des procédures - Veille spécifique à son domaine d'activité

SAVOIR FAIRE REQUIS Spécialisés : • Analyser, traduire et formuler un besoin utilisateur en études de faisabilité, en solutions, en programmes • Analyser des données, des tableaux de bord et justifier des résultats relatifs aux activités de son domaine Généraux : • Rédaction et mise en forme des notes, documents, rapports relatifs à son domaine de compétence • Savoir s'exprimer en face à face auprès d'une ou plusieurs personnes • Travailler en équipe / en réseau CONNAISSANCES ASSOCIÉES • Méthodologie statistique de la recherche clinique • Méthodologie statistique en épidémiologie • Maîtrise du logiciel SAS nécessaire (langage macro, SQL) • La maîtrise du logiciel R serait un plus • Maîtrise des outils statistiques (régression, données censurées…) • Réglementation de la recherche clinique • Anglais scientifique • Maîtrise des logiciels Pack Office Microsoft SAVOIR ÊTRE REQUIS • Travail en équipe • Rigueur méthodologique • Esprit d'initiative • Autonomie • Respect des échéances • Adaptabilité à la diversité des interlocuteurs PRE-REQUIS • Formation initiale : Bac + 5 en statistiques ou biostatistiques (Master 2, école d'ingénieur ou équivalent) ou thèse de Santé publique. • Expérience dans le traitement des données du SNDS (DCIR et/ou PMSI)

2026-22682 - Biostatisticien F/H

Wed, 17 Jun 2026 09:01:18 Z

Métier : Recherche et recherche clinique/Recherche clinique - Autres métiers
Type de contrat : CDD uniquement
Description du poste :
Selon les projets de recherche, le biostatisticien pourra être amené à réaliser : Calcul du nombre de sujets nécessaire Participation à l’élaboration de la liste des variables du CRF, test du CRF Participation au processus de création des listes de randomisation Élaboration du plan de validation des données en lien avec le data manager Préparation de la réunion de revue des données en lien avec le data manager Rédaction et mise à jour du plan d’analyse statistique Réalisation de l’analyse statistique et rédaction du rapport d’analyse statistique Rédaction le rapport final de l’étude en collaboration avec l’investigateur Participation à la rédaction des publications scientifiques - Rédaction de comptes rendus relatifs aux observations / aux interventions, dans son domaine d'activité - Participation à l’actualisation des procédures - Veille spécifique à son domaine d'activité

SAVOIR FAIRE REQUIS Spécialisés : • Analyser des données, des tableaux de bord et justifier des résultats relatifs aux activités de son domaine • Analyser, traduire et formuler un besoin utilisateur en études de faisabilité, en solutions, en programmes Généraux : • Rédaction et mise en forme des notes, documents, rapports relatifs à son domaine de compétence • Savoir s'exprimer en face à face auprès d'une ou plusieurs personnes • Travailler en équipe / en réseau CONNAISSANCES ASSOCIEES • Méthodologie statistique de la recherche clinique • Méthodologie statistique en épidémiologie • Maîtrise du logiciel SAS nécessaire • La maîtrise du logiciel R serait un plus • Maîtrise des outils statistiques (modélisation, données censurées…) • Réglementation de la recherche clinique • Anglais scientifique • Maîtrise des logiciels Pack Office Microsoft SAVOIR ÊTRE REQUIS • Travail en équipe • Rigueur méthodologique • Respect des échéances • Esprit d'initiative • Autonomie • Adaptabilité à la diversité des interlocuteurs PRE-REQUIS Formation initiale Bac + 5 en statistiques ou biostatistiques (Master 2, école d'ingénieur ou équivalent) ou thèse de Santé publique ou équivalent. Expérience Une expérience préalable dans la recherche clinique serait un plus.