https://aphp-career.talent-soft.com/handlers/offerRss.ashx?Rss_Entity=31073%2C31077&lcid=1036 fr-FR https://recrutement.aphp.fr/jobs/job-redirect?extId=methodologiste+biostatisticien+-9934&source=exchange&idOrigine=502&UTM_source=502 Recherche et recherche clinique/Ingénieur - Etudes - Données en recherche clinique Titulaire ou CDD 1 avenue Claude Vellefaux 75010 Paris <b>Métier : </b>Recherche et recherche clinique/Ingénieur - Etudes - Données en recherche clinique<br /> <b>Type de contrat : </b>Titulaire ou CDD<br /> <b>Description du poste : </b><br /> Missions proposées De manière générale, le méthodologiste/biostatisticien collabore avec les investigateurs et les chefs de projet à divers stades de la réalisation d’une étude : établissement et rédaction du protocole de recherche, analyse statistique, rédaction de l’article scientifique. Missions Permanentes : ·         Aide méthodologique aux investigateurs pour le dépôt de leur projet aux appels à projets (analyse critique de la littérature, définition du plan expérimental, choix des critères de sélection et critères de jugement, modalités de recueil des données médicales et de suivi des patients, planification des analyses et calcul du nombre de sujets nécessaire…) Réalise et/ou coordonne le travail d'analyse des données. Rédige le rapport d’analyse statistique Participe à la rédaction des articles scientifiques Veille à la qualité et à la sécurité des données. Veille à la mise en place des bonnes pratiques Veille scientifique et réglementaire<br /><br /> Compétences souhaitées • Formation théorique et pratique en biostatistique, méthodologie et en Recherche Clinique • Bonne connaissance des aspects réglementaires relatifs à la gestion des données dans la recherche médicale. • Outils logiciels : Maîtrise d’un logiciel de statistique : R® Maîtrise des logiciels de bureautique : Word® Excel® Power Point®. • Aptitude à travailler en équipe. • Sens de l’organisation, rigueur et respect des délais. Diplômes requis Niveau Bac + 5 en biostatistique ou recherche clinique (Master). Expérience requise Expérience de 5 ans minimum dans une URC ou structure équivalente. <br /> Sun, 28 Jun 2026 03:15:08 Z https://recrutement.aphp.fr/jobs/job-redirect?extId=2026-22128&source=exchange&idOrigine=502&UTM_source=502 Recherche et recherche clinique/Recherche clinique - Autres métiers Titulaire ou CDD <b>Métier : </b>Recherche et recherche clinique/Recherche clinique - Autres métiers<br /> <b>Type de contrat : </b>Titulaire ou CDD<br /> <b>Description du poste : </b><br /> Missions proposées :  Participation aux groupes de travail opérationnels en lien avec les différents acteurs du projet (équipe promotion, centre de gestion des données, pharmacovigilance,…) –  Préparation des dossiers de soumission réglementaire – Organisation des réunions de coordination et d’état d’avancement des projets –  Reporting des difficultés rencontrées sur les centres investigateurs, origine et proposition de solutions d'amélioration en lien avec l'équipe projet –  Mise à jour des tableaux de suivi et autres tableaux de bord de l'étude –  Participation à la réalisation/ mise à jour de documents de l'étude en collaboration avec l'équipe projet –  Participation à l’organisation des circuits des essais (échantillons) –  Coordination du monitoring des essais (rédaction du plan de monitoring, des outils de suivi de l’activité, relecture et validation des rapports,…)  Vous participerez à l’organisation des activités de monitoring d’un essai clinique (essai plateforme) européen (9 pays) sur les virus respiratoires (thématique : préparation aux pandémies), en lien avec la cheffe de projet de l’essai au CMG, l’équipe de coordination de l’ANRS|MIE, promoteur de l’essai, et le centre de gestion des données basé en Norvège (Oslo). Vous prendrez en charge un portefeuille de projets déjà en cours, de catégories réglementaires différentes. D’autres projets pourront être proposés sur cette période et au-delà. Liaisons hiérarchiques directes :  Pr Cédric LAOUENAN - PU-PH - Responsable de l’URC NSO et responsable du CMG Bichat Dr Philippine ELOY – PH – Responsable adjointe du CMG Bichat Dr Claire REKACEVICZ – Responsable adjointe de l’URC NSO Isabelle HOFFMANN – Coordinatrice du CMG Bichat Modalités pratiques : –  Poste à pouvoir dès le mois de juin 2026 –  Grille des métiers de la recherche AP-HP avec reprise possible de l’ancienneté –  Poste à Temps plein – CDD de 6 mois renouvelable  –  Temps de travail : forfait cadre (congés : 25 CA + 20 RTT) –  Organisation du temps de travail avec Télétravail autorisé à 2 jours flottants par semaine après période d'intégration de 3 mois Merci d’envoyer par mail vos CV et lettre de motivation à l’adresse suivante : isabelle.hoffmann@aphp.fr<br /><br /> Compétences et qualités : - Bon niveau d'anglais à l'écrit et à l'oral (réunions en anglais) - Aptitude au travail en équipe - Capacités relationnelles - Rigueur scientifique - Sens de l'organisation - Bonne communication orale et écrite - Bonne connaissance de la réglementation de la recherche clinique - Maitrise des logiciels de bureautique Niveau et expérience requis - Bac +5 scientifique - Formation en recherche clinique - Avoir une expérience d'au moins 2 ans dans le monitoring des essais cliniques<br /> <b>Langue / Niveau : </b><br /> Anglais : 3- Niveau professionnel<br /> Wed, 13 May 2026 13:20:29 Z