L’équipe de recherche clinique regroupe des médecins, des scientifiques, des ingénieurs de recherche, des techniciens d’étude clinique et des soignants 

• Préparer et participer aux réunions de mise en place des nouveaux essais cliniques.
• Participer activement à l’investigation clinique en vous assurant du bon déroulement des études, dès la faisabilité jusqu’à la clôture.
• Assister les investigateurs pour la sélection des patients (pré-screening), l’inclusion et le suivi des patients, saisir des données cliniques de qualité (e-CRFs), résoudre des incohérences dans les données recueillies (Query),
• Gérer les échantillons biologiques,
• Aliquoter et transférer les échantillons
• Former et informer les patients aux procédures de l’essai clinique, aux questionnaires d’évaluations et de qualité de vie.
• Gérer avec l’investigateur la déclaration des événements indésirables graves.
• Concevoir les documents et les procédures spécifiques à chaque essai clinique, accompagner l’équipe investigatrice dans le respect de la législation en vigueur.
• Assurer le lien entre les investigateurs et les promoteurs, préparer les visites de monitoring, clôture et audits/inspections.
• Participer aux réunions des services cliniques pour sélectionner des patients éligibles
• Maintenir à jour les outils de suivi de l’activité de votre portefeuille d’études.
• Compléter régulièrement les bases de données par patient,
• Assurer la gestion des prélèvements biologiques, centrifugation, aliquotage et transfert des échantillons.

AVANTAGES SOCIAUX

• Remboursement partiel des transports en commun ou forfait mobilitéPossibilité de parking et de place en crèche
• Accès au restaurant du personnel à tarifs avantageux
• Prestations AGOSPAP (CE) : Accès à une offre de loisirs (spectacles, cinémas…) et de vacances à tarifs préférentiels pour les titulaires et CDD sur poste permanent
• Plateforme HOPTISOINS : tarifs préférentiels chez nos partenaires (vie quotidienne, courses...)
• Chèques emploi-service CESU AP-HP