Le Service de pharmacologie et d’investigations cliniques du Pr LEVY est situé au PLOT 9 et l’unité de soins clinique au 5ème étage PLOT B Trefle5 comprenant 9 places dont 7 lits et 2 fauteuils de prélèvement.
Structure sous la double tutelle de la Direction Générale de l’Offre des Soins (DGOS) et de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm), le Centre d’Investigation Clinique 1427 Saint-Louis est conçu pour la réalisation de protocoles de recherche clinique biomédicale correspondant à des essais cliniques de phases I, II, III, IV pouvant comprendre des premières administrations à l’homme s’adressant aux volontaires sains ou malades. Il est principalement dédié aux essais de phases précoces en cancérologie, tant en hémato-oncologie qu’en cancérologie solide. Labellisé par l’Institut National du Cancer (INCa) en tant que CLIP² Paris Nord depuis 2010, pour faciliter la mise en place des essais de phases précoces en cancérologie, il comprend différentes spécialités comme l’Hématologie, l’Oncologie, la Dermatologie, la Gastro-entérologie et la Neuro-oncologie.
L’activité du service inclut les consultations et HDJ d’hématologie pour les patients pris en charge par l’équipe médicale du service et fonctionne en hôpital de jour de 08h00 à 18h30 du lundi au jeudi et de 08h00 à 18h00 le vendredi en jours ouvrables.En fonction des contraintes des protocoles, le lieu de recherche peut être amené à fonctionner en hôpital de semaine : de 19h0 à 07h00 les nuits 

Mission générale
-         Organiser et planifier son travail en collaboration avec l’ensemble de l’équipe (PM, PNM)
-         Assurer le relai des informations données lors des mises en place
-         Expliquer aux patients les procédures prévues par le protocole
-         Assurer la prise en charge des patients en réalisant les opérations techniques (bilans biologiques, prélèvements sanguins, transfusions, enregistrements électrocardiographiques en respectant les recommandations du promoteur.
-         Evaluer la compliance et l’observance des traitements
-         Gérer les échantillons biologiques (centrifugation, congélation, stockage)
-         Récupérer les produits sanguins labiles (PSL) à L’EFS
-         Gérer les données patients : récupérer les documents sources, recueillir les données, répondre aux demandes de clarifications si nécessaire (query)
-         Gérer le suivi et les examens du patient dans le cadre de l’essai clinique
-         Gérer les médicaments expérimentaux en lien avec la pharmacie
-         Assurer des transmissions écrites aux membres de l’équipe médicale, paramédicale, Arcs promoteurs et investigateurs par une tenue rigoureuse du dossier de soins
-         Identifier les situations d’urgence et y faire face par des actions adaptées en collaboration avec l’équipe médicale des urgences, de la réanimation, des médecins investigateurs
-         Contrôler les dates de péremption des médicaments (dotation du poste de soins)
-         Contrôler le chariot d’urgence
-         Assurer la gestion, le contrôle et la traçabilité des équipements, des matériels, des médicaments et dispositifs médicaux
-         Prendre connaissance régulièrement des nouvelles procédures et/ou tout autre document mis dans la gestion électronique de document (GED) et particulièrement ceux qui concernent le service ou l’activité du service (commons)
-         Contribuer à l’évolution des pratiques professionnelles en vue de l’amélioration de la prise en charge des patients et de leur sécurité au sein des essais cliniques
-         Participer au plan d’amélioration continu de la qualité
-         Contribuer à la préparation de l’accueil des patients du lendemain (dossiers et plateaux de soins, flow-chart …)
-         Gérer le matériel fourni pour l’essai et suivre les stocks
-         Participe à la gestion des kits industriels

En cas d’absence de patients en hôpital de semaine
Dans la perspective de la programmation de nuits à venir, l’IDE sera amenée à assurer une présence de jour afin de prendre connaissance du ou des protocoles en cours pour pouvoir garantir la continuité de la prise en charge des futurs patients programmés de nuit, et/ou d’assurer les missions suivantes en lien avec le reste de l’équipe d’IDEs du CIC:
-         Participer au plan d’amélioration continu de la qualité
-         Contribuer à la préparation de l’accueil des patients du lendemain (dossiers et plateaux de soins, flow-chart …)
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AVANTAGES LIÉS AU STATUT ET A LA FONCTION
Primes de service réservées aux nouveaux stagiaires et titulaires (versée en juin et décembre)

Possibilité de contractualiser un forfait de 20 h supplémentaires majorées à 50% / mois
Supplément Familial de traitement pour les parents avec enfant(s) à charge
Accès à une offre de formation continue conséquente
AIDE A L’INSTALLATION ET AU LOGEMENT
Prime d'installation : 1947 € nets au cours de la 1ère année de stage pour les nouveaux diplômés
Aide à l’installation : jusqu’à 1000 € versés par l’Agospap sous conditions de ressources pour les titulaires et CDD sur poste permanent
Possibilité de logements provisoires sur site ou dans le cadre du dispositif IDE CAPITALE pour les jeunes diplômés
Possibilité de logements à tarifs préférentiels dans le parc APHP pour les titulaires
AVANTAGES SOCIAUX
Remboursement partiel des transports en commun ou forfait mobilité
Possibilité de parking et de place en crèche
Accès au restaurant du personnel à tarifs avantageux
Prestations AGOSPAP (CE) : Accès à une offre de loisirs (spectacles, cinémas…) et de vacances à tarifs préférentiels pour les titulaires et CDD sur poste permanent
Plateforme HOPTISOINS : tarifs préférentiels chez nos partenaires (vie quotidienne, courses...)
Chèques emploi-service CESU AP-HP