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Recherche et recherche clinique - Ingénieur - Etudes - Données en recherche clinique
Ingénieur en Génétique Moléculaire secteur Onco-génétique F/H
CDD
selon la grille APHP
PRESENTATIONL’UF de Génétique Moléculaire propose le diagnostic et le suivi de maladies génétiques constitutionnelles et somatiques de l’enfant autour de 2 thématiques principales:les anomalies du neurodéveloppement (malformation cérébrales, anomalies constitutionnelles de la voie RAS, déficience intellectuelle…)les hémopathies malignes de l’enfant (anomalies constitutionnelles qui y prédisposent, anomalies génétiques acquises et facteurs pronostics)Le recrutement de l’UF de Génétique Moléculaire est local (U.F. de Génétique Clinique, services de Neuropédiatrie, de Pédopsychiatrie, et d’onco-hématologie…), national et international pour les pathologies dont il est laboratoire de référence (RASopathies, Microcéphalies, Leucodystrophies, hémopathies malignes …).Les thématiques de recherche clinique et appliquée de l’U.F de Génétique Moléculaire s’appuient sur les thématiques hospitalières et s’inscrivent dans le cadre de travaux de recherche plus fondamentale réalisés au sein des UMR S1141 (R DEBRE) et S1131 (St Louis).L’UF de Génétique Moléculaire exerce une importante activité translationnelle. Elle assure le développement et le transfert vers le soin de nouveaux diagnostics biologiques et de procédures diagnostiques innovantes utiles pour diagnostiquer et/ou suivre les enfants malades.
Missions Générales
Mener les projets de recherche translationnelle et les développement sur les leucémies de l’enfant avec les investigateurs principaux et les autres ingénieurs du service
Le laboratoire, en lien avec l’INSERM, développe des thèmes de recherche partant de son importante activité diagnostique dans le domaine des leucémies de l’enfant et, en retour, cherche à favoriser l’utilisation clinique la plus rapide possible des avancées de la recherche au bénéfice des enfants malades.
Nos thèmes de recherche et développement portent sur la caractérisation du profil génétique et épigénétique des leucémies de l’enfant, l’identification de nouveaux facteurs pronostics, la mise ne place de techniques innovantes pour suivre l’évolution de la maladie sous traitement, et l’étude des prédispositions génétiques.
Missions Transversales
Participation aux réunions hebdomadaires de l’unitéParticipation à l’encadrement des stagiaires et masters
Missions Permanentes
Suivre les formations inhérentes à l’évolution des biotechnologiesVeille technologique et bibliographique : expertise de nouvelles méthodologies et de nouveaux instrumentsInteractions avec la plateforme de Bioinformatique de l’AP-HPINTERACTIONS AVEC LES Unit2s de recherche d’affiliation des investigateurs principauxParticipation aux réunions et aux groupes de travail autour des projets de recherche
• Diplômes : Thèse d'Université ou diplôme d'ingénieur dans le domaine des Sciences Biologiques et /ou de la Bioinformatique ou Master 2 recherche avec expérience en laboratoire de recherche et/ou hospitalier• Qualités professionnelleso Intérêt pour les techniques innovanteso Sens des responsabilités, rigueur, dynamismeo Sens de l'organisation et des prioritéso Capacité à prendre des décisions, des initiatives, à travailler en équipe et à gérer des objectifso Diplomatie, maîtrise de soi, capacité à se remettre en question, sens de l'écoute et de la communicationo Capacité à évoluer et à promouvoir le changement• Valeurs professionnelleso Discrétion professionnelleo Esprit d'équipe
Base de 35h par semaine 7h30 par jour
France, Ile-de-France, Paris (75)
Paris 19
Hôpital Robert-Debré - Paris 19 (GHU Nord)
Génétique Moléculaire