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Laboratoire - Ingénieur en biologie médicale
INGENIEUR PLATEFORME DE RESSOURCES BIOLOGIQUES F/H
Titulaire ou CDI
Non
DMU 508 : BIOPHYGEN Le DMU Biologie-Physiologie- Génétique prend en charge les examens de biologie médicale dans différentes spécialités, dont certaines adossées à des consultations
SERVICE PLATEFORME DE RESSOURCES BIOLOGIQUES (PRB)PRESENTATIONLe service comprend deux secteurs, le centre de ressources biologiques (CRB) basé en biologie et la biothèque basée en anatomie pathologiqueCOMPOSITION DE L’EQUIPE1 Cadre supérieur TP, deux Ingénieurs respectivement référent qualité et éthique, 4 Techniciens de laboratoire, 1 Biologiste responsable du CRB et un médecin responsable de la biothèque
LIAISONS HIERARCHIQUES : Cadre supérieur référent du siteFONCTIONNELLES : Médecin et biologiste responsables des 2 unités, Cadre
1- Missions et responsabilités
Coordonne l’ensemble des activités de la PRB-HEGP en lien avec le deuxième ingénieur PRB Assure la communication interne au sein de la PRB-HEGP et veille sur les interactions entre le CRB et la Tumorothèque Valorise le savoir-faire de la PRB-HEGP dans le respect de la réglementation et de l’éthique Coordonne la gestion des ressources biologiques avec le deuxième ingénieur PRB et le personnel technique Participe aux réunions et aux actions de la fédération des CRB du GHU. Représente la PRB-HEGP dans les réunions où sa présence est sollicitée.
En tant que responsable qualité : Contribue à la conception de la politique qualité de la PRB-HEGP et en assure la mise en œuvre en coordination avec la Cellule Qualité Est le référent qualité pour toute l’équipe. Prépare et anime la revue de direction Coordonne l’analyse des non-conformités et planifie la mise en place des actions d’amélioration
2- Activités
En lien avec la Direction de la PRB-HEGP : Contribue à la définition de la stratégie interne de la PRB-HEGP Diffuse la politique qualité de la PRB-HEGP auprès des parties intéressées Rend compte à la direction du fonctionnement, de l’efficacité et du caractère approprié du système de management de la qualité et en assure la mise en œuvre Veille à ce que l’activité de la PRB-HEGP se réalise en conformité avec les exigences législatives, éthiques, réglementaires et normatives Est référent pour les déposants et les utilisateurs des ressources biologiques, recueille les demandes de dépôt et de mise à disposition et sollicite le Comité Stratégique
En lien avec l’équipe : Coordonne l’activité et l’affectation du personnel aux postes de travail du CRB Assure la communication interne et la formation du personnel technique du CRB Coordonne la mise en place technique des études cliniques du CRB en collaboration avec la technicienne senior du CRB Assure la veille technique et scientifique nécessaire au développement des activités de la PRB-HEGP En tant que supra-administrateur pour le logiciel MBioLIMS, il est en charge de l'arbitrage du paramétrage multi-site en collaboration avec le CRB-ADN de Necker ; il est l’interlocuteur privilégié lors de la réalisation des projets concernant le logiciel MBioLIMS commun aux deux sites (HEGP et Necker)
Relations avec les services supports : Est le référent PRB-HEGP pour les services supports Est le référent du CRB pour les échanges avec la cellule recherche APHP.Centre, site HEGP.
• Connaissance générale de la biologie• Connaissance des règles d'hygiène et de sécurité liées à l'activité d'un laboratoire • Connaissances des règles technico-réglementaires liées au suivi d'un projet de recherche translationnelle• Rédaction de procédures techniques• Maîtrise de l'outil informatique général et d'enregistrement de données cliniques et biologiques• Connaissance des conditions de conservation des échantillons biologiques• ANGLAIS : Compréhension orale : niveau I Compréhension écrite : niveau II • Bon sens du relationnel et du travail en équipe, • Indépendance, force de proposition, sens de la négociation• Fiabilité dans le travail et respect des règles de confidentialité liées à toute activité médicale et de recherche• Il sera apprécié une formation ou une bonne connaissance des exigences législatives, éthiques, réglementaires et normatives dans le domaine du BiobankingPRE-REQUISMaster 2 Biobanque, Ingénieur d'études, Ingénieur Sciences de la vie-Biotechnologies, Master 2 biologie / gestion de recherche clinique
poste à temps complet 100% horaires :09h00 – 17h (cadre au forfait) - Week-end non travaillés
RISQUES LIES A L'ACTIVITE Travail sur écran. Fatigue oculaire, auditive et articulaire (dos, poignet) Risque d'anoxie et manipulation d’azote liquideMESURES PRISES POUR LA PREVENTION Mobilier, outils informatiques et téléphonique adaptés Evaluation des risques professionnels, information sur les risques professionnels au poste de travail Utilisation obligatoire des moyens de protection individuels ou collectifsSURVEILLANCE MEDICALESelon le calendrier vaccinal en vigueur être à jour des vaccins obligatoires pour les personnels des établissements de santé. Le médecin du travail déterminera les modalités de la surveillance médicale nécessaire sur ce poste, modalités auxquelles le titulaire du poste devra se conformer.
France, Ile-de-France, Paris (75)
Paris 15
Hôpital européen Georges-Pompidou - Paris 15 (GHU Centre)