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Secrétaire pour CRMR Maladies Neurogénétiques et Maladie de Huntington - PSL F/H

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Informations générales

PITIE SALPETRIERE (logo)

Entité de rattachement du publieur

Situé à Paris (13ème arrondissement), l'hôpital de la Pitié-Salpétrière est le premier groupe hospitalier français, regroupant 82 services répartis dans 90 bâtiments. C'est l'hôpital de référence notamment sur les spécialités suivantes : affections du système nerveux, pathologies cardio-vasculaires et métaboliques, pathologies infectieuses et immunitaires complexes, cancérologie et oncologie, greffe d'organe et de moelle osseuse, chirurgie, ou encore périnatalité.   

Date de parution

30/07/2025

Description du poste

Métier

Autres fonctions administratives - Assistanat secrétariat - secrétariat

Intitulé du poste

Secrétaire pour CRMR Maladies Neurogénétiques et Maladie de Huntington - PSL F/H

Type de contrat

Titulaire ou CDD

Rémunération

Selon les grilles tarifaires en vigueur à l'APHP

Télétravail

Oui

Présentation du service

L’Unité Fonctionnelle de Génétique Médicale est rattachée au département de Génétique Médicale SU. Elle propose différents types de consultation (diagnostic étiologique d’une maladie génétique, suivi des patients atteints de maladies rares d’origine génétique, conseil génétique, diagnostic pré-symptomatique, diagnostic prénatal). 


En plus des consultations de génétique générale, elle assure des consultations très spécialisées dans le cadre de plusieurs Centres de Référence Maladies Rares (CRMR) dans différents domaines de spécialités : 


-       Déficiences intellectuelles/troubles du développement (de la période prénatale à l’âge adulte)


-       Maladies neurogénétiques


-       Maladies héréditaires du métabolisme et leucodystrophies


-       Maladies cardiaques héréditaires


-       Oncogénétique


-       Surdités génétiques


-       Maladies rénales 


 


La consultation de génétique est ouverte  tous les jours de la semaine, fermée le week-end et les jours fériés.

Vos missions

Secrétariat médical pour l’équipe du Centre de Référence ”Maladies neurogénétiques “ et “Maladie de Huntington” 


✔     Soutien au parcours patient : Prise de rendez-vous, préparation et envoi de documents 


✔     Saisie de fiches Maladies Rares


✔     Commandes pour l’équipe du centre : congrès et déplacements, matériel


Coordination


✔     Participation à la logistique du programme d’éducation thérapeutique GENIUS. 


✔     Préparation des différentes réunions du centre


✔     Coordination et envoi des rapports d’activité (PIRAMIG, Réseau européen de référence)


 


Communication 


✔     Participation à la conception de supports de communication 


✔     Transmission des informations du centre coordonnateur aux centres de région


✔     Mises à jour des sites internet du centre, et de la Société Française de Neurogénétique


Savoirs-faire requis


Utilisation de différents logiciels selon la tâche à effectuer : 


WORD : saisie des courriers des médecins du Centre de Référence ou autres demandes faites par ces médecins, traitement et mise en forme de courriers divers et des convocations à l’attention des patients


EXCEL : création de fichiers utiles à l’organisation du service 


POWER POINT : présentation et organisation de réunions 


 


 

Profil recherché

🧩 Compétences clés

Diplôme de secrétaire médical(e) requis

Expérience en milieu hospitalier ou médico-social appréciée, notamment en lien avec les maladies rares ou neurologiques

Bonne maîtrise des outils bureautiques

🤝 Qualités attendues

Organisation, rigueur, autonomie

Sens de la communication et du travail en équipe

Discrétion, fiabilité, sens du service

Aisance dans un environnement pluridisciplinaire et évolutif

Horaires de travail

Amplitude horaire de 09h00 à 18h00, du lundi au vendredi

Les avantages de l'AP-HP

Schéma Horaire

Jour

Temps de travail

7h30

Localisation du poste

Localisation du poste

France, Ile-de-France, Paris (75)

Ville

Paris 13

Hôpital et/ou site

Hôpital Pitié-Salpêtrière - Paris 13 (GHU Sorbonne)

Service d'affectation

Consultation de Génétique Médicale


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