IDE en recherche clinique F/H

Détail de l'offre

Informations générales

Entité de rattachement du publieur

Situé à Bobigny (93), l'hôpital Avicenne exerce une triple mission de soins, de recherche et d'enseignement. Il est orienté vers deux axes forts : la cancérologie (avec un centre expert onco-thorax, un centre spécialisé en hépatologie) et la prise en charge médico-chirurgicale de l'obésité. Il propose une prise en charge complète dans toutes les spécialités médicales.
  

Date de parution

20/03/2024

Description du poste

Métier

Paramédical infirmier et infirmier spécialisé - Infirmier Pratique Avancée - IPA

Intitulé du poste

IDE en recherche clinique F/H

Type de contrat

Titulaire ou CDI

Présentation du service

Le service :
Le CRC est un hôpital de jour de recherche clinique, dépendant des HUPSSD
Les missions du CRC :
-Proposer aux investigateurs un lieu de réalisation clinique de la recherche, accompagné par une équipe formée. -Aide à la mise en place, sécurisation des circuits, organisation de la prise en charge du patient durant la recherche,
réalisation des prélèvements et des traitements éventuels, suivi des patients, réponses au queries.

Composition de l’équipe :
- 1 responsable de l’URC/CRC
- 1 médecin délégué CRC
- 1 coordinateur du Département Recherche
- 1 coordinatrices d’études cliniques CRC
- 2 Infirmières de Recherche Clinique CRC
- 1 secrétaire CRC
- Des techniciens de Recherche Clinique

Horaires de travail :
Fonctionnement en 7h36 de jour sur une plage horaire d’ouverture du service de 8h à 18h
Fonctionnement en binôme

Vos missions

Mission générale :
- Organiser la logistique nécessaire à une étude en collaboration avec l’équipe du CRC, du médecin investigateur et des services
impliqués dans la recherche
- Contrôler les documents nécessaires au démarrage de l’étude (administratifs, consentements, questionnaires, …).
-Réceptionner et archiver ces documents le cas échéant et vérifier leur conformité
- Participer à la rédaction et à la gestion des documents liés à l’étude (administratifs ou organisationnels) ou aux patients
(dossiers, CRF, formulaires, questionnaires, …)
- Aider l’investigateur aux étapes essentiels du protocole : information des patients (ou volontaires sains), organiser les rendezvous de consultation ou d’examens, suivre les indemnisations, etc
- Assurer la surveillance clinique des fonctions vitales sous la responsabilité du médecin investigateur
- Administrer les médicaments en cours d’étude clinique conformément au protocole de la recherche
- Repérer et participer à la déclaration des évènements indésirables
- Gérer et techniquer les prélèvements de la recherche
- Réaliser le travail de recueil, de saisie et de correction des données des patients exigés par le protocole
- Gérer les stocks relatifs à sa fonction
- Assurer la maintenance et la conformité du chariot d’urgence
- Assurer la liaison entre les différents acteurs de la recherche

Missions spécifiques :
- Participer au bon fonctionnement du CRC et à la démarche qualité : élaboration et respect de procédures opératoires
standards
- Participer aux réunions internes
- Participer à des formations professionnelles de la recherche clinique
- Participer à des réunions externes et/ou à des manifestations en France ou à l’étranger (exceptionnel)
- Encadrer des stagiaires (IDE ou ARC)

Mesures de prévention:
- Vaccination COVID 19

Cette fiche de poste est susceptible d’évolution en fonction de contraintes ou de projets institutionnels

Profil recherché

Savoir faire requis :
- Maitrise de la réalisation d'actes de soins et d'investigation dans le respect de la règlementation en vigueur
- Savoir identifier les situations d'urgence et mettre en place des réactions adaptées
- Obtenir les informations requises sur les recherches
- Savoir évaluer sa charge de travail
- Anticiper et faciliter les interactions avec les différents intervenants
- Prévenir les dysfonctionnements possibles et proposer des solutions
- Détecter et corriger les incohérences dans le déroulement d'un protocole
- Capacité de rédaction de procédures, de compte-rendu, de documents nécessaires au suivi d'une recherche

Connaissances associées
- Utilisation fonctionnelle du Pack Office (Word, Excel, boite de messagerie, internet, intranet)
- Maitrise des logiciels hospitaliers (ORBIS, GILDA, PCRweb restauration, COPILOTE, Brancardage, NSI catalogue AGEPS,…)
- Connaissance de la réglementation française et des bonnes pratiques cliniques

QUALITES REQUISES
- Etre Infirmier Diplômé d'Etat avec une expérience dans les soins
- Etre formé aux Bonnes Pratiques Cliniques (ou ICH) serait un plus, s'engager à réaliser cette formation le cas échéant
- Une expérience en recherche clinique serait appréciée
- Avoir le souci de l'accueil
- Etre polyvalent et avoir une grande capacité à travailler en flux tendu
- Savoir communiquer et interagir avec son environnement professionnel
- Etre autonome, rigoureux et organisé

EXPERIENCE CONSEILLEE
-En recherche clinique,

Horaires de travail

Les avantages de l'AP-HP

Vos avantages à l'AP-HP

-Crèche

-Restauration d'entreprise

-Remboursement du titre de transport

Localisation du poste

Localisation du poste

France, Ile-de-France, Seine Saint-Denis (93)

Ville

Bobigny

Hôpital et/ou site

Hôpital Avicenne - Bobigny 93 (GHU PSSD)