Entité de rattachement du publieur
Situé à Bobigny (93), l'hôpital Avicenne exerce une triple mission de soins, de recherche et d'enseignement. Il est orienté vers deux axes forts : la cancérologie (avec un centre expert onco-thorax, un centre spécialisé en hépatologie) et la prise en charge médico-chirurgicale de l'obésité. Il propose une prise en charge complète dans toutes les spécialités médicales.
Date de parution
25/06/2026
Paramédical encadrement - Cadre administratif - chargé de mission - expert - paramédical - cadre supérieur
La Délégation de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI)constitue un Pôle d’Intérêt Commun (PIC) de l’AP-HP, rattaché à la Direction de l’Organisation Médicale et des Relations avec l’Université (DOMU).
La DRCI est chargé de piloter les projets de recherche développés par l’AP-HP et de suivre l’ensemble des activités de recherche se déroulant au sein de l’institution :
o près de 3 000 projets de recherche en cours, tous promoteurs confondus ;
o près de 917 projets de recherche dont l’AP-HP assure la promotion et la gestion ;
o plus de 24 604 patients inclus dans des essais cliniques à promotion AP-HP.
Missions Générales :
- Fonctions de TEC
Le travail sera réalisé pour les protocoles du service d’Endocrinologie-Diabétologie-Nutrition (AVC et JVR) et du SMR Nutrition-Obésité (RM).
Le TEC sera posté essentiellement sur AVC dans le service d’Endocrinologie-Diabétologie-Nutrition mais il pourra être amené à se déplacer sur JVR et RM. Des déplacements seront éventuellement nécessaires dans des services de l’APHP pour le projet N°2.
- Remplissage de CRFs (cahier d’observation) papier ou électronique, corrections des données, réponses et traitement des querys
- Envoi des notices d’information et recueil des oppositions des patients / notification de l’envoi dans ORBIS
- Aide à inclusion pour le projet N°2 (voir plus loin)
- Suivi d’études cliniques sous la direction des médecins investigateurs/responsable de l’URC.
- Aide des médecins investigateurs à la sélection et à l’inclusion des patients dans les études de recherches selon les critères précisés dans le protocole.
- Gestion logistique des études (commande, préparation et envoi des échantillons biologique,…)
- Veille au respect du protocole selon les bonnes pratiques cliniques.